Equipo nasal de la prueba del látex del antígeno de Covid 19 de la caja de T4001W tiempo de 15 minutos

Uso previsto
El producto se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígeno de la N-proteína SARS-Cov-2 en esponjas nasales humanas.

Resumen
Este producto se puede utilizar como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos con nucléico negativo
prueba ácida de SARS-Cov-2 o usada conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos.
No puede ser utilizado como base para la diagnosis y la exclusión de la pulmonía causadas por la infección SARS-Cov-2.

Componentes los reactivo
El reactivo consiste en la tarjeta de la prueba, la solución de la preservación de la muestra, el goteador y la esponja.
1. La tarjeta de la prueba consiste en la tira y el estuche de plástico el reactivo. Los componentes principales de la tira de prueba son: El látex etiquetó la nucleoproteína SARS-Cov-2 anticuerpo monoclonal; Anticuerpo del monoclone de la nucleoproteína SARS-Cov-2 coatted en el área de la detección de la membrana de la nitrocelulosa; anticuerpo policlonal de G de la inmunoglobulina anti del ratón fijado en el área del control de calidad de la membrana de la nitrocelulosa.

2. La solución principal de la preservación era el almacenador intermediario de fosfato (PBS, 50m m, ph7.2).

Almacenamiento y estabilidad
Cuando el equipo rápido de la detección del antígeno Sars-Cov-2 se coloca en la temperatura ambiente o se refrigera (el ℃ 2-30), el período de la validez del producto es 18 meses. No congele.