Prueba rápida Kit High Accuracy del antígeno nasal de 50pcs COVID 19

50 equipo nasal del análisis del antígeno de la prueba Covid-19 Kit/SARS-CoV-2 de las pruebas por el método de Immunochromatography del látex

El equipo de autoprueba del análisis del antígeno COVID-19 de XinchengBio es aprobado por la autoridad del dispositivo de Midical (MDA) en Malasia.

Después de conseguir la aprobación, puede ser utilizado para la prueba del uno mismo de COVID-19 en Malasia.

Pruebas del antígeno

Según estudios científicos, los métodos de detección múltiples se deben aplicar juntos para complementar con uno a al detectar SARS-Cov-2. Los investigadores encontraron que combinar la prueba ácida nucléica molecular y la detección llana inmune puede estar de muchas ventajas: mejore la sensibilidad y especificidad, acorte el período de la ventana de la detección, mejore la tarifa positiva de la detección, identificar el curso de la enfermedad, flexibilidad del aumento y accesibilidad a la prueba de POCT y los recursos médicos, y proporcione la protección doble para todos los grupos de riesgo posibles.

En una publicación en el descubrimiento de la muerte celular de la naturaleza, nuestra prueba del anticuerpo por método de la cromatografía de la inmunofluorescencia es altamente clasificada y recomendada ser probado en común con la prueba ácida nucléica (prueba de la polimerización en cadena) para la detección completa.

La prueba del antígeno se puede utilizar como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos con la prueba ácida nucléica negativa de SARS-Cov-2 o utilizar conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos.

En Conjuction con la prueba del anticuerpo de IgG/IgM

• Exactitud: la inexactitud de la prueba del antígeno debido al muestreo manual es dirigida por la prueba del anticuerpo, dando por resultado exactitud combinada de cerca de 100%.
• Fácil de uso: flexibilidad en la determinación tampoco o ambas pruebas aplicar la disponibilidad del operador dado.
• Velocidad: la prueba del anticuerpo tarda el minuto 8 y ambas pruebas se pueden hacer en el minuto 15 simultáneamente.
• Detección temprana: la deficiencia de la prueba durante el período de incubación de prueba del anticuerpo es complementada por la prueba del antígeno.
• Rentabilidad: el precio de la detección del ácido nucléico (polimerización en cadena) pesa más que las pruebas del anticuerpo y del antígeno combinaron, dada la prueba de la polimerización en cadena es en funcionamiento necesitando mucho trabajo y el exigir con el ambiente del laboratorio.
• Ajustes del No-laboratorio: la prueba del anticuerpo por el oro coloidal y el antígeno se actúan sin el instrumento. La prueba del anticuerpo por método de la cromatografía de la inmunofluorescencia necesita un pequeño instrumento. No se requiere ningún laboratorio para analizar o la baja temperatura para la preservación.

SOBRE LOS E.E.U.U.

Sichuan Xincheng Co. biológico, LTD (Diacegene como marca para el mercado de ultramar), fundado en 2007, es una compañía biotécnica principal global, dedicando para desarrollar y para fabricar productos ines vitro del diagnóstico (IVD), proporcionando " analizadores y los reactivo” y los “productos y los servicios”.

Sichuan Xincheng Co. biológico, Ltd. (designado Xincheng BIO y Diacegene como marca para la venta de ultramar), fue fundado en 2007, localizado en la zona de alta tecnología de Chengdu, provincia de Sichuan, P.R. China. Es una empresa de alta tecnología combinada con el R&D, la producción, ventas del diagnóstico in vitro (IVD) “instrumento y el reactivo “, y proporciona” productos y servicios”. Enumeraron a la compañía en mercado de las equidades de la acción nacional del intercambio y de las citas (NEEQ) 2014, el código común 831193.

La compañía tiene una base de la producción de MU 18,7, construyendo área del ² de 24.000 m, de los productos principales incluyendo analizador bioquímico automático y apoyando los reactivo, de los productos de prueba del Punto-de-cuidado (POCT), y de más de 100 productos independientes. La BIO certificación conseguida del sistema de gestión de la calidad de Xincheng de ISO9001, ISO13485, participa en el esquema nacional de la evaluación de calidad del Inter-cuarto para promover el trabajo estandardizado de la rastreabilidad.

Como productos ines vitro de un diagnóstico (IVD) y proveedor integrado del programa de los servicios, el futuro de Xincheng BIO continuará adhiriéndose al “cliente-haber centrado, al trabajo en equipo, innovación,” valores pragmáticos, dedicados, progresivos de la base, siendo el innovador del IVD y el promotor de la atención sanitaria general.