Equipo rápido de la prueba del IVD Covid 19 multi del paquete 18 meses de validez para la sangre

15 minutos ningún equipo del análisis del antígeno de la prueba Kit/SARS-CoV-2 del instrumento Covid-19 por el método de Immunochromatography del látex

Principio de la prueba:

El método del immunochromatography del látex se utiliza para detectar los antígenos del virus de SARS-Cov-2, de la gripe A o de la gripe B. Después del tratamiento cuando SARS-Cov-2, la gripe A o los antígenos del virus de B en la muestra se añaden al agujero de la detección, el antígeno y el anticuerpo etiquetado látex (anticuerpo monoclonal contra SARS-Cov-2, la gripe A o el antígeno de B) forme un complejo inmune. Los movimientos complejos con el líquido a la membrana de la nitrocelulosa, y el área de la detección de la membrana de la nitrocelulosa está cubiertos con otro.

Resultado de la prueba:

Cuando el anticuerpo monoclonal está contra SARS-Cov-2, la gripe A o el antígeno de B, el complejo inmune es capturado por el anticuerpo en la membrana de la nitrocelulosa, formando una línea roja de la reacción: el resultado es positivo. Cuando la muestra no contiene el antígeno SARS-Cov-2, la gripe A o los antígenos de B o es más bajos que el límite de detección mínimo de este equipo, ninguna línea roja de la reacción aparece en el área de la detección: el resultado es negativo. Al mismo tiempo, si el resultado es positivo o negativo, pues el estándar del control interno de reactivo, una línea roja de la reacción será formado en el área del control de calidad (la línea C), que se utiliza para juzgar si el proceso cromatográfico es normal o no.

En Conjuction con la prueba del anticuerpo de IgG/IgM

• Exactitud: la inexactitud de la prueba del antígeno debido al muestreo manual es dirigida por la prueba del anticuerpo, dando por resultado exactitud combinada de cerca de 100%.
• Fácil de uso: flexibilidad en la determinación tampoco o ambas pruebas aplicar la disponibilidad del operador dado.
• Velocidad: la prueba del anticuerpo tarda el minuto 8 y ambas pruebas se pueden hacer en el minuto 15 simultáneamente.
• Detección temprana: la deficiencia de la prueba durante el período de incubación de prueba del anticuerpo es complementada por la prueba del antígeno.
• Rentabilidad: el precio de la detección del ácido nucléico (polimerización en cadena) pesa más que las pruebas del anticuerpo y del antígeno combinaron, dada la prueba de la polimerización en cadena es en funcionamiento necesitando mucho trabajo y el exigir con el ambiente del laboratorio.
• Ajustes del No-laboratorio: la prueba del anticuerpo por el oro coloidal y el antígeno se actúan sin el instrumento. La prueba del anticuerpo por método de la cromatografía de la inmunofluorescencia necesita un pequeño instrumento. No se requiere ningún laboratorio para analizar o la baja temperatura para la preservación.

SOBRE LOS E.E.U.U.

Sichuan Xincheng Co. biológico, LTD (Diacegene como marca para el mercado de ultramar), fundado en 2007, es una compañía biotécnica principal global, dedicando para desarrollar y para fabricar productos ines vitro del diagnóstico (IVD), proporcionando " analizadores y los reactivo” y los “productos y los servicios”.

Sichuan Xincheng Co. biológico, Ltd. (designado Xincheng BIO y Diacegene como marca para la venta de ultramar), fue fundado en 2007, localizado en la zona de alta tecnología de Chengdu, provincia de Sichuan, P.R. China. Es una empresa de alta tecnología combinada con el R&D, la producción, ventas del diagnóstico in vitro (IVD) “instrumento y el reactivo “, y proporciona” productos y servicios”. Enumeraron a la compañía en mercado de las equidades de la acción nacional del intercambio y de las citas (NEEQ) 2014, el código común 831193.

La compañía tiene una base de la producción de MU 18,7, construyendo área del ² de 24.000 m, de los productos principales incluyendo analizador bioquímico automático y apoyando los reactivo, de los productos de prueba del Punto-de-cuidado (POCT), y de más de 100 productos independientes. La BIO certificación conseguida del sistema de gestión de la calidad de Xincheng de ISO9001, ISO13485, participa en el esquema nacional de la evaluación de calidad del Inter-cuarto para promover el trabajo estandardizado de la rastreabilidad.

Como productos ines vitro de un diagnóstico (IVD) y proveedor integrado del programa de los servicios, el futuro de Xincheng BIO continuará adhiriéndose al “cliente-haber centrado, al trabajo en equipo, innovación,” valores pragmáticos, dedicados, progresivos de la base, siendo el innovador del IVD y el promotor de la atención sanitaria general.