Prueba de diagnóstico in vitro Kit With Immunofluorescence Chromatography de Covid 19 del análisis del antígeno

15 prueba rápida Kit With Immunofluorescence de Min Antigen Covid 19

Método:

La tarjeta rápida de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 es un immunochromatography basado una prueba in vitro del paso. Se diseña para la determinación cualitativa rápida del antígeno del virus SARS-CoV-2 en esponjas nasales anteriores de los individuos sospechosos de COVID-19 en el plazo de los primeros siete días de inicio del síntoma. La tarjeta rápida de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 no será utilizada como única base para diagnosticar o para excluir la infección SARS-CoV-2. Los niños bajo 14 años de edad deben ser ayudados por un adulto.

Ventaja:

Principio de la prueba:

El reactivo forma una conjugación del antígeno-anticuerpo con el antígeno SARS-Cov-2 y es detectado por un detector de la fluorescencia para alcanzar una determinación semiquantitativa de la concentración del antígeno SARS-Cov-2 en esponjas nasofaríngeas humanas o esponjas orofaríngeas,
de tal modo realización de una interpretación cualitativa de la infección viral. Después del tratamiento, SARS-Cov-2 en la muestra se añade al agujero de la detección, antígeno y el anticuerpo etiquetado látex (anticuerpo monoclonal contra SARS-Cov-2) forma un complejo inmune.
Los movimientos complejos con el líquido a la membrana de la nitrocelulosa, y el área de la detección de la membrana de la nitrocelulosa está cubiertos con otro.

Resultado de la prueba:

Cuando el anticuerpo monoclonal está contra SARS-Cov-2, el complejo inmune es capturado por el anticuerpo en la membrana de la nitrocelulosa, formando la señal de la fluorescencia:
el resultado es positivo. Cuando la muestra no contiene el antígeno SARS-Cov-2 ni es más baja que el límite de detección mínimo de este equipo, la señal de la fluorescencia aparece en el área de la detección: el resultado es negativo.