La caja rápida de la prueba del equipo 1 de la prueba del antígeno de la saliva del uso en el hogar COVID-19 15 minutos resulta

Uso previsto
El producto se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígeno de la N-proteína SARS-Cov-2 en muestras humanas de la saliva.

Resumen
Este producto se puede utilizar como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos con nucléico negativo
prueba ácida de SARS-Cov-2 o usada conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos.
No puede ser utilizado como base para la diagnosis y la exclusión de la pulmonía causadas por la infección SARS-Cov-2.

Principio de la prueba
El método de Immunochromatography del látex se utiliza para detectar los antígenos SARS-Cov-2. Después del tratamiento cuando los antígenos SARS-Cov-2 en la muestra se añaden al agujero de la detección, el antígeno y el anticuerpo etiquetado látex (anticuerpo monoclonal contra SARS-Cov-2) forman un complejo inmune. Los movimientos complejos con el líquido a la membrana de la nitrocelulosa, y el área de la detección de la membrana de la nitrocelulosa está cubiertos con otro.

Cuando el anticuerpo monoclonal está contra el antígeno SARS-Cov-2, el complejo inmune es capturado por el anticuerpo en la membrana de la nitrocelulosa, formando una línea roja de la reacción: el resultado es positivo.

Cuando la muestra no contiene el antígeno SARS-Cov-2 ni es más baja que el límite de detección mínimo de este equipo, ninguna línea roja de la reacción aparece en el área de la detección: el resultado es negativo. Al mismo tiempo, si el resultado es positivo o negativo, pues el estándar del control interno de reactivo, una línea roja de la reacción será formado en el área del control de calidad (la línea C), que se utiliza para juzgar si el proceso cromatográfico es normal o no.