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Equipo casero de la prueba rápida del antígeno de la esponja, prueba Kit Colloidal Gold del antígeno del IVD

Equipo casero de la prueba rápida del antígeno de la esponja, prueba Kit Colloidal Gold del antígeno del IVD

  • Equipo casero de la prueba rápida del antígeno de la esponja, prueba Kit Colloidal Gold del antígeno del IVD
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Equipo casero de la prueba rápida del antígeno de la esponja, prueba Kit Colloidal Gold del antígeno del IVD
Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Diacegene
Certificación: ISO13485
Número de modelo: Prueba del antígeno SARS-CoV-2
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 20.000
Precio: USD 2.5-USD 3.5 per test
Tiempo de entrega: 3-15 día laboral
Condiciones de pago: T/T
Contacto
Descripción detallada del producto
Especificación: 5 pruebas/caja Metodología: Látex Immunochromatography
Componentes: Tarjeta de la prueba, dilución, tubo capilar, esponja Almacenamiento: Temperatura ambiente o refrigerado (2-30℃)
Validez: 18 meses Tipo de la muestra: Nasopharynx/colección orofaríngea de la esponja
Instrumento: Ninguno Tipo de dispositivo: Aparato médico del IVD (de diagnóstico in vitro)
Alta luz:

Equipo rápido del hogar de la prueba del antígeno del IVD

,

oro coloidal del equipo de la prueba del antígeno de la esponja

Covid-19 equipo profesional rápido del análisis del antígeno de la prueba Kit/SARS-CoV-2 por el método de Immunochromatography del látex

 

 

Uso previsto


El producto se utiliza para detectar SARS-Cov-2 el antígeno, gripe un antígeno del virus y antígeno del virus de la gripe B en esponjas nasofaríngeas humanas y esponjas orofaríngeas.

 

Este producto se puede utilizar como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos con la prueba ácida nucléica negativa de SARS-Cov-2 o utilizar conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos. No puede ser utilizado como base para la diagnosis y la exclusión de la pulmonía causadas por la infección SARS-Cov-2. Este producto se puede también utilizar para la diagnosis auxiliar de la gripe una infección del virus y del virus de la gripe B.

 

Principio de la prueba

 

El método de Immunochromatography del látex se utiliza para detectar los antígenos del virus de SARS-Cov-2, de la gripe A o de la gripe B. Después del tratamiento cuando SARS-Cov-2, la gripe A o los antígenos del virus de B en la muestra se añaden al agujero de la detección, el antígeno y el anticuerpo etiquetado látex (anticuerpo monoclonal contra SARS-Cov-2, la gripe A o el antígeno de B) forme un complejo inmune. Los movimientos complejos con el líquido a la membrana de la nitrocelulosa, y el área de la detección de la membrana de la nitrocelulosa está cubiertos con otro. Cuando el anticuerpo monoclonal está contra SARS-Cov-2, la gripe A o el antígeno de B, el complejo inmune es capturado por el anticuerpo en la membrana de la nitrocelulosa, formando una línea roja de la reacción: el resultado es positivo. Cuando la muestra no contiene el antígeno SARS-Cov-2, la gripe A o los antígenos de B o es más bajos que el límite de detección mínimo de este equipo, ninguna línea roja de la reacción aparece en el área de la detección: el resultado es negativo. Al mismo tiempo, si el resultado es positivo o negativo, pues el estándar del control interno de reactivo, una línea roja de la reacción será formado en el área del control de calidad (la línea C), que se utiliza para juzgar si el proceso cromatográfico es normal o no.

 

Componentes los reactivo

 

El reactivo consiste en la tarjeta de la prueba, muestra

solución de la preservación (opcional), goteador y esponja (opcionales).

 

Metodología Látex Immunochromatography
Validez 18 meses
Tipo de la muestra Nasopharynx/colección orofaríngea de la esponja

 

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Contacto
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Persona de Contacto: Harvey Huang

Teléfono: +8615828328497

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