Inicio Productos Equipo rápido de la prueba del antígeno de la saliva

Prueba rápida de prueba Kit With 1Pcs/caja del antígeno de la saliva del Nasopharynx del uno mismo

Datos del producto:

Lugar de origen:	CHINA
Nombre de la marca:	Diacegene
Certificación:	CE, ISO13485, ISO9001, FSC
Número de modelo:	T4103W

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:	1000 pruebas
Detalles de empaquetado:	1test, 5tests, 25tests/package
Tiempo de entrega:	3-10 días
Condiciones de pago:	T/T, Western Union
Capacidad de la fuente:	500.000 pruebas por semana

Contacto

Descripción detallada del producto

Método:	Látex Immunochromatography	componentes:	tarjeta de la prueba, solución de la preservación de la muestra, goteador y colector de la saliva
Temperatura de almacenamiento:	2-30 ℃	Período de la validez:	18 meses
Tiempo de prueba:	en el plazo de 15-20 minutos	Sensibilidad clínica:	96,0%
Especificidad clínica:	100%	Espécimen:	Saliva
Alta luz:	1Pcs/equipo rápido de la prueba del antígeno de la saliva de la caja , Equipo rápido de prueba del antígeno de la saliva del uno mismo , Equipo rápido de la prueba de la saliva del Nasopharynx

Prueba rápida de prueba Kit Rapid del antígeno de la saliva del uno mismo con 1 PC/caja

Cat.No	Especificaciones	tarjeta de la prueba	muestra que procesa el fuild	colector de la saliva
T4101W	1 prueba	1	1	1
T4102W	prueba 5	5	5	5
T4103W	prueba 25	25	25	25

Almacenamiento y estabilidad

Cuando el equipo rápido de la detección del antígeno Sars-Cov-2 se coloca en la temperatura ambiente o se refrigera (el ℃ 2-30), el período de la validez del producto es 18 meses. No congele.

POSITIVO:

Dos líneas rojas aparecen. Una línea roja aparece en la región de control (C), y una línea roja en la región de la prueba (T). La sombra del color puede variar, solamente él

debe ser considerado positivo siempre que haya incluso una línea débil.

▪

NEGATIVA:

Solamente una línea roja aparece en la región de control (C), y ninguna línea en la región de la prueba (el resultado negativo de T).The indica que hay partículas del coroinavirus del noNovel en la muestra o el número de partículas virales está debajo de la gama perceptible.

INVÁLIDO:

Ninguna línea roja aparece en la región de control (C). La prueba es inválida incluso si hay una línea en prueba

región (T).

Nota 1: El volumen de muestra escaso o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el método de prueba y repita la prueba usando un nuevo dispositivo de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

Nota 2: Los resultados de la prueba de este equipo están solamente para la referencia de los clínicos. La gestión clínica de pacientes debe ser considerada completo conjuntamente con sus síntomas/muestras, el historial médico, otros pruebas de laboratorio y reacciones del tratamiento.

etiqueta:

Persona de Contacto: Poni Yin

Teléfono: +8615928809061

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