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Un equipo rápido de la prueba del antígeno de la saliva del paquete

Un equipo rápido de la prueba del antígeno de la saliva del paquete

  • Un equipo rápido de la prueba del antígeno de la saliva del paquete
  • Un equipo rápido de la prueba del antígeno de la saliva del paquete
Un equipo rápido de la prueba del antígeno de la saliva del paquete
Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Diacegene
Certificación: ISO13485
Número de modelo: Prueba del antígeno SARS-CoV-2
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 20.000
Precio: USD 2.5-USD 3.5 per test
Tiempo de entrega: 3-15 día laboral
Condiciones de pago: T/T
Contacto
Descripción detallada del producto
Especificación: 5 pruebas/caja Metodología: Látex Immunochromatography
Componentes: Tarjeta de la prueba, dilución, tubo capilar, esponja Almacenamiento: Temperatura ambiente o refrigerado (2-30℃)
Validez: 18 meses Tipo de la muestra: Nasopharynx/colección orofaríngea de la esponja
Instrumento: Ninguno Tipo de dispositivo: Aparato médico del IVD (de diagnóstico in vitro)
Alta luz:

Equipo rápido de la prueba de la saliva nasal

,

Equipo rápido de la prueba de la saliva del IVD

Equipo del análisis del antígeno SARS-Cov-2 por el tipo de la Uno mismo-prueba del método de Immunochromatography del látex

 

5 pruebas por las cajas, grandes para los miembros de la familia

 

Resumen


Este producto se puede utilizar como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos con la prueba ácida nucléica negativa de SARS-Cov-2 o utilizar conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos. No puede ser utilizado como base para la diagnosis y la exclusión de la pulmonía causadas por la infección SARS-Cov-2.

 

Almacenamiento y estabilidad

 

Cuando el equipo rápido de la detección del antígeno Sars-Cov-2 se coloca en la temperatura ambiente o se refrigera (el ℃ 2-30), el período de la validez del producto es 18 meses. No congele.

 

Precauciones y advertencias

 

1. Este producto está para el diagnóstico in vitro solamente.

2. Pruebe por favor en una escena reservada y independiente tal como hogar u hotel.

3. Este producto contiene pequeñas piezas, el proceso del almacenamiento y de la prueba debe evitar el contacto con los niños y los niños.

4. Realice la prueba en la temperatura ambiente 15 a 30°C.

5. Asegúrese que bolsa de la hoja que contiene el dispositivo de la prueba no sea dañada antes de la abertura para el uso.

6. No utilice después de la fecha de caducidad.

7. Las tarjetas de la prueba, las esponjas, las pipetas, los etc. están para no reutilizable.

8. Lleve los guantes al manejar muestras para evitar el contacto con la membrana el reactivo y el área de la muestra (observación).

9. No mezcle los componentes con diversos lotes o diversas marcas de reactivo de diagnóstico ines vitro.

10. Para obtener resultados exactos, no utilice las muestras que son demasiado viscosas o sangrientas. 11.Process de acuerdo con los métodos de la colección de espécimen y de la extracción de la muestra en este manual. El fracaso para seguir las instrucciones para el uso puede dar lugar a resultados de la prueba inexactos.

 

Materiales requeridos pero no proporcionados

 

1. Contador de tiempo (o cronómetro, reloj)

2. Guantes protectores

 

Sustancias de interferencia

 

Cuando el ≤ 5g/L, ≤ 342,0 μmol/L, ≤ 11.3mmol/L, ≤ reumatoide 80IU/ml de la hemoglobina de la bilirrubina del triglicérido del factor, allí no era ningún efecto significativo sobre los resultados de la prueba.

 

Tipo de la muestra Nasopharynx/colección orofaríngea de la esponja
Tipo de dispositivo Aparato médico del IVD (de diagnóstico in vitro)
Especificación pruebas/caja de 1or 5 o 25

 

 

Un equipo rápido de la prueba del antígeno de la saliva del paquete 0Un equipo rápido de la prueba del antígeno de la saliva del paquete 1Un equipo rápido de la prueba del antígeno de la saliva del paquete 2

 

Contacto
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Persona de Contacto: Harvey Huang

Teléfono: +8615828328497

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