Equipo del análisis de la aprobación CRP (hipersensibilidad + rutina) por método de la inmunofluorescencia
Uso previsto
Determinación cuantitativa in vitro de la concentración de proteína C-reactiva en suero humano,
plasma humana, y muestras de sangre enteras humanas.
Componentes los reactivo
El equipo consiste en una tarjeta de la prueba, un almacenador intermediario, un microprocesador de la identificación (opcional), y un triturador de la membrana del almacenador intermediario (opcional).
Entre ellos:
1. Tarjeta de la prueba: Consiste en una tira el reactivo y una caja plástica. Los componentes principales en la tira el reactivo son: membrana de la nitrocelulosa, papel absorbente, tablero del PVC y otras ayudas de la tira de prueba;
la tira el reactivo está cubierta con el anticuerpo monoclonal anti-humano del ratón de CRP (cada tira el reactivo
contiene 0.2μg~1.5μg) y el conejo IgG (0.2μg~1.5μg en cada tira el reactivo), fluorescente
ratón etiquetado de CRP anticuerpo monoclonal anti-humano (0.2μg~1.5μg en cada tira el reactivo),
conejo fluorescente etiquetado IgG (cada tira el reactivo contiene 0.2μg~1.5μg).
2. Almacenador intermediario: Almacenador intermediario de Tris (Tris) (20mmol/L ~ 80mmol/L).
3. Microprocesador de la identificación: Contiene la información básica del proyecto, la información del lote y la curva de calibración.
Aplicable a IFP-2000, IFP-3000 produjo por Xincheng bio y AFS-1000, modelos de AFS2000A
producido por Labsim. Se equipa del microprocesador de la identificación y del triturador de la membrana del almacenador intermediario; las tiendas del microprocesador de la identificación
curva básica de la información del proyecto, de la información del lote y de calibración, y el código de barras en la prueba
la tarjeta contiene solamente la información del lote. Aplicable a Xincheng bio 1000 auto-HFIAS y
Modelos de la HFD-estación sin el microprocesador de la identificación y el triturador de la membrana del almacenador intermediario. El proyecto básico
la información, la información del lote y la curva de calibración se marcan en la tarjeta de la prueba bajo la forma de a
Código de QR.
El sistema de medida se puede remontar al material de referencia internacional IRMM ERM
DA470/IFCC;
Los componentes en diversos lotes de equipos no pueden ser intercambiados o ser mezclados.
Almacenamiento y estabilidad
La tarjeta y el almacenador intermediario de la prueba se pueden almacenar en 2℃~30℃ por 15 meses, y la solución tampón puede
almacénese en 2℃~30℃ para 2h después de abrir la botella. El bolso del papel de aluminio de la prueba
la tarjeta debe ser utilizada dentro 2 horas después de que se abre. El transporte y el almacenamiento deben ser
realizado en 2℃~30℃.
Instrumento aplicable
Los modelos produjeron por Sichuan Xincheng Co. biológico, LTD:
IFP-2000, IFP-3000, HFIAS auto 1000, analizador seco del immunoensayo de la fluorescencia de la HFD-estación,
Los modelos produjeron por la biotecnología Co., Ltd. de Guangzhou Labsim:
AFS-1000, analizador seco del immunoensayo de la fluorescencia de AFS2000A.
| Categoría |
Prueba |
Gama linear |
Tiempo |
| Inflamación |
CRP |
0.5~200.0 mg/l |
4min |
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