4 troponina hs-cardiaca de la detección POCT de los minutos yo equipo del análisis (hs-cTnI) por método de la cromatografía de la inmunofluorescencia
Componentes los reactivo
El equipo consiste en una tarjeta de la prueba, una extremidad de la pipeta, e instrucciones. entre ellas:
La tarjeta de la prueba se compone de una tira el reactivo y de una caja plástica. Los componentes principales en la tira el reactivo son: membrana de la nitrocelulosa, papel absorbente, y tablero del PVC; la tira el reactivo está cubierta con el anticuerpo monoclonal del cTnI anti-humano del ratón (0.11μg~1.12μg en cada reactivo
tira) y anti-conejo IgG (0.20μg~1.50μg de la cabra en la tira el reactivo por persona); la caja plástica V1.0 inglés, almacenador intermediario de 2020-12contains Tris (Tris) (50mmol/L, 150μl~300μl), fluorescente etiquetó el ratón cTnI anti-humano anticuerpo monoclonal (la tira el reactivo contiene 0.04μg~0.24μg por persona), fluorescente etiquetó el conejo IgG (la tira el reactivo contiene 0.20μg~1.50μg por persona).
Productos del control de calidad: Se recomienda para utilizar los productos del control de calidad de Randox o de Wondfo para el control de calidad; los productos del control de calidad son lote-específicos. Para la información específica, refiera por favor a la etiqueta y al manual del producto del control de calidad.
Calibrador: Se recomienda para utilizar el calibrador inmune compuesto de nuestra compañía para la calibración;
el calibrador inmune compuesto es lote-específico. Para la información específica, vea la etiqueta y las instrucciones inmunes compuestas del calibrador.
El sistema de medida se puede remontar al sistema de medida hs-cTnI aprobado por la autoridad reguladora de la droga.
Los componentes en diversos lotes de equipos no pueden ser intercambiados o ser mezclados.
Almacenamiento y estabilidad
La tarjeta y el almacenador intermediario de la prueba se almacenan en 2℃~8℃ por 15 meses. El bolso del papel de aluminio de la tarjeta de la prueba se debe utilizar dentro de 2h después de abrir. El transporte y el almacenamiento se deben realizar en 2℃~8℃.
Los modelos produjeron por Sichuan Xincheng Co. biológico, LTD: HFIAS auto 1000, analizador seco del immunoensayo de la fluorescencia de la HFD-estación;
Colección y preparación de espécimen
1. Suero humano, plasma humana (se recomienda la anticoagulación de la heparina), y muestras humanas de la sangre entera (se recomienda la anticoagulación de la heparina).
2. El suero/el plasma se debe separar o probar cuanto antes después de la colección de la muestra para evitar la hemólisis. Si no puede ser resuelta a tiempo, debe ser transportada y ser almacenada como sea necesario.
3. Las muestras se deben transportar y almacenar en 2℃~8℃. Las muestras del suero/del plasma se pueden almacenar en 2℃~8℃ por 7 días. Las muestras de sangre enteras se pueden almacenar en 2℃~8℃ por 2 días. Las muestras deben todavía ser guardadas antes de probar. Fijado le de nuevo a 20℃~28℃. La muestra debe ser
medido dentro del período estable, si no la muestra se debe recoger otra vez.
4. La ictericia, la hemólisis, y las muestras severas del lipemia tienen cierto impacto en los resultados de la prueba.
| categoría |
prueba |
gama linear |
tiempo |
| cardiovascular |
Hs-cTnl |
0.020-10.000ng/ml |
4/8mins |
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