Prueba casera Kit Vitro Quantitative Determination de la inflamación de 4Mins IL-6

Prueba Kit In Vitro Quantitative Determination de la inflamación Interleukin-6

Limitación

Capacidad antiinterferente: No hay interferencia significativa al resultado hasta la concentración de colesterol 60 mg/ml, bilirrubina 2 mg/ml, triglicérido 40mg/ml.

Características de funcionamiento

1. Gama linear: 2.0pg/ml~4000.0pg/ml, reactivo IL-6 del mismo número de lote fueron utilizados para detectar las muestras interleukin-6 con concentraciones de 0.0pg/ml, 10.0pg/ml, 100.0pg/ml, 500.0pg/ml, 1000.0pg/ml, y 4000.0pg/ml, respectivamente, con el ≥ 0,9900 del coeficiente de correlación R.

2. Precisión: precisión el CV≤15.0%, desviación relativa el R≤15.0% del intra-análisis del inter-análisis.

3. Exactitud: la desviación relativa está dentro del ±15.0%.

4. Límite en blanco: no debe exceder 2.0pg/ml.

Precauciones y advertencias

1. Este producto se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.

2. Este reactivo contiene los ingredientes animal-derivados, y su seguridad biológica cumple con las regulaciones, pero todavía se trata como sustancia potencialmente peligrosa.

3. El reactivo contiene componentes químicos. Avoid que come o que toca la piel y las membranas mucosas. Si usted salpica accidentalmente el reactivo en sus ojos, aclare por favor con el un montón de agua inmediatamente, y busque la atención médica en caso de necesidad.

4. Las muestras y el líquido de la basura generado después de probar se deben tratar como la fuente de infección, y el uso posterior de los materiales de embalaje se debe tratar de acuerdo con regulaciones relevantes.

5. No inserte la tarjeta de la prueba cuya superficie es mojada por otros líquidos en el detector, si no puede causar la contaminación o el daño al instrumento.

6. El número de lote de la tarjeta de la prueba, el número de lote de la solución tampón y el número de lote en el microprocesador de la identificación deben ser constantes, si no los resultados de la prueba pueden ser inexactos.

7. Si el equipo se almacena durante mucho tiempo, se recomienda para almacenarlo en 2℃~8℃.

8. Vea la etiqueta para la fecha de producción y la fecha de vencimiento.

Colección y preparación de espécimen

1. Suero humano, plasma humana (anticoagulación del EDTA) y muestras humanas de la sangre entera (anticoagulación del EDTA).

2. El suero/el plasma se debe separar o probar cuanto antes después de la colección de la muestra para evitar la hemólisis. Si no puede ser medida a tiempo, será transportada y almacenada como sea necesario.

3. Las muestras se deben transportar y almacenar en 2℃~8℃. Las muestras del suero/del plasma se pueden almacenar en 2℃~8℃ por 7 días, estable para 1 mes en -20℃ protegieron contra luz, las muestras de sangre enteras pueden ser estables almacenado en 2℃~8℃ por 2 días, y las muestras refrigeradas se deben permitir colocarse y restaurar a 20℃~28℃ antes de la prueba. La muestra se debe probar dentro del período estable, si no la muestra se debe recoger otra vez.

4. Las muestras de sangre severas de la ictericia, de la hemólisis y del lípido tenían cierta influencia en los resultados de la prueba.