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equipo de la prueba de la inflamación 500ul

Datos del producto:

Lugar de origen:	China
Nombre de la marca:	Diagence
Certificación:	CE, ISO13485
Número de modelo:	Equipo de la prueba de la inflamación de SAA

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:	10,000tests
Precio:	USD1.0-USD3.5 test
Detalles de empaquetado:	Tamaño de la caja: 31 X 21 x 22 pruebas del cm: 50 pruebas
Tiempo de entrega:	3-5 días laborables
Condiciones de pago:	T/T, Western Union, L/C, D/A, D/P, MoneyGram
Capacidad de la fuente:	10.000 pruebas/semana

Contacto

Descripción detallada del producto

Nombre de producto:	Equipo de la prueba de la inflamación de SAA	Uso:	Uso del uno mismo
Garantía:	24 meses	Certificado:	CE
Almacenador intermediario:	500μl	Color:	Blanco
Gama:	0.5~100	Paquete:	5 pruebas
Alta luz:	4 Min Inflammation Test Kit , equipo de la prueba de la inflamación 500ul

Prueba Kit Cassette For Self Use de Kit Serum Amyloid A de la inflamación

Porqué debemos probar SAA

SAA es una proteína aguda y lazos de la fase a la lipoproteína de alta densidad del plasma (HDL). Ahora, focos clínicos de la investigación en tipos de SAA durante la reacción aguda de enfermedades inflamatorias. Comparado con la proteína-CRP aguda bien-probada de la fase, SAA se utiliza para probar si tiene cualesquiera ventajas en la diagnosis de enfermedades inflamatorias agudas. Queda determinar.

Similar a CRP, se utiliza para evaluar el progreso de las reacciones agudas de la fase. SAA es un parámetro sensible. Comienza a aumentar después de cerca de 8 horas de respuesta inflamatoria, y excede el límite superior de la gama de referencia anterior que CRP. Sin embargo, la diferencia entre el valor mediano de CRP en gente normal y el límite superior de la gama de referencia es cerca de 10 veces. Solamente 5 veces en SAA. Para las infecciones de menor importancia, por ejemplo, muchas infecciones virales, elevó SAA es más común que CRP. En enfermedades infecciosas, la subida absoluta de SAA es más alta que la de CRP, tan determinación de SAA, especialmente para “las reacciones agudas normales” y de menor importancia de la fase, puede proporcionar una mejor distinción. Generalmente cerca de dos tercios de pacientes fríos han elevado SAA, pero menos de una mitad de pacientes tiene el mismo aumento en CRP. En casos de la infección del virus, las concentraciones elevadas de SAA y de CRP se consideran en infecciones del adenovirus.

Referencia

En circunstancias normales, el nivel de cTnI en sangre periférica es muy bajo: (0 ~ 0,3 μg/L). Después de que el inicio del AMI, debido a su pequeño peso molecular, él se lance rápidamente de sangre humana y de sus subidas de la concentración rápidamente. Zaninotto y otros utilizó el cTnI 1μg/L como el umbral de diagnóstico positivo. El índice de la diagnosis de pacientes con el AMI sospechoso puede alcanzar 94,3%, y la especificidad de la diagnosis es 100%.
El valor de referencia del cTnI en sangre periférica en condiciones normales:① 0.02~0.13 ② >0.2 μg/L de μg/L. son el valor crítico. el ③ > 0,5 μg/I puede diagnosticar el AMI.

Nombre	Caja	Gama	Tiempo	Aprobado
SAA	31 X 21 x 22 cm	0.5~100	4Min	CE/ISO

equipo de la prueba de la inflamación 500ul 0

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