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Equipo rápido combinado de neutralización Sars-Cov-2 de la prueba

Datos del producto:

Lugar de origen:	China
Nombre de la marca:	Diacegene
Certificación:	CE, ISO13485
Número de modelo:	Análisis Kit By Immunofluorescence Chromatography Method del antígeno SARS-CoV-2

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima:	10,000tests
Precio:	USD3.0-USD4.5 test
Detalles de empaquetado:	50 pruebas 31 X 21 x 22 cm
Tiempo de entrega:	3-5 días laborables
Condiciones de pago:	T/T, Western Union, L/C, D/A, D/P, MoneyGram
Capacidad de la fuente:	10.000 pruebas por día

Contacto

Descripción detallada del producto

Paquete:	1 prueba/equipo	Certificado:	ISO
Nombre:	Equipo rápido de neutralización de la prueba del anticuerpo	Método:	Cromatografía de la inmunofluorescencia
Cartón:	31 X 21 x 22 cm	Peso total:	1,3 KILOGRAMOS
Exacto:	Más el de 95%	Tiempo:	15 minutos
Alta luz:	Equipo rápido combinado de neutralización de la prueba , Equipo rápido combinado de la prueba del ISO

Prueba rápida de neutralización Kit For del anticuerpo 2019 SARS-CoV-2 1 prueba/equipo

Componentes los reactivo

El reactivo consiste en tarjetas, extremidades, e instrucciones de la prueba. En donde:

Tarjeta de la prueba: Consiste en la tira el reactivo y la caja plástica. Los ingredientes principales en la tira el reactivo son: la membrana de la nitrocelulosa, el papel absorbente, el tablero del PVC y la otra ayuda de la tira de prueba; la tira el reactivo está cubierta con la proteína ACE-2 (cada tira el reactivo contiene 0,11 μg al μg 1,12) y anticuerpo de IgY del anti-pollo de la cabra (cada tira el reactivo contiene 0,20 μg al μg 1,50) y antígeno recombinante de S-RBD (cada tira el reactivo contiene 0,11 μg al μg 1,12) y las microesferas fluorescentes (cada tira el reactivo contiene el μg 2 al μg 10)

El sistema de la determinación se puede remontar al procedimiento de la medida seleccionado por el fabricante;

Los ingredientes en los equipos de diversos lotes no pueden ser intercambiados o ser mezclados.

Las pruebas regulares del anticuerpo 2019-nCoV se desarrollan principalmente para el propósito de diagnóstico, así los otros anticuerpos que no tienen ninguna correlación significativa con inmunidad protectora también se incluyen en los resultados de la prueba. En cambio, agarre la prueba se relaciona específicamente con la inmunidad.

Exhibición del resultado

Descripción
Resultados de RFU	Resultado	Título del dilución	Interpretación del resultado de la prueba
<20>	Negativa	<1:20>	Los anticuerpos de neutralización para 2019-nCoV no se detectan en la neutralización del virus del 50%
20%-50%	Positivo (título bajo)	~1:160 del 1:20	Los anticuerpos de neutralización bajos para 2019-nCoV se detectan en la neutralización del virus del 50%.
>el 50%	Positivo (alto título)	>1:160	Los altos anticuerpos de neutralización para 2019-nCoV se detectan en la neutralización del virus del 50%.

Almacenamiento y estabilidad

La tarjeta de la prueba es válida por 15 meses en el ℃ 2 al ℃ 30. El transporte y el almacenamiento se deben realizar en el ℃ 2 al ℃ 30.

Uso previsto

Para la determinación cualitativa in vitro del anticuerpo de neutralización SARS-Cov-2 en la sangre entera humana (anticoagulación de la heparina recomendada), el suero, y el plasma (anticoagulación de la heparina recomendada).

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