Equipo rápido rápido de la prueba de la tarjeta 5pcs IVD de la prueba del paquete de la saliva compacta antígeno AG

Equipo rápido del análisis del antígeno de la prueba Covid-19 Kit/SARS-CoV-2 del paquete compacto por el método de Immunochromatography del látex

Uso previsto

Este producto se puede utilizar como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos con la prueba ácida nucléica negativa de SARS-Cov-2 o utilizar conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos. No puede ser utilizado como base para la diagnosis y la exclusión de la pulmonía causadas por la infección SARS-Cov-2. Este producto se puede también utilizar para la diagnosis auxiliar de la gripe una infección del virus y del virus de la gripe B.

Extracción de la muestra

1 pinchazo el papel de aluminio del tubo de almacenamiento de la muestra con el goteador, y entonces saca el goteador y ponerlo aparte.
El parte movible 2 la esponja después de muestrear en el tubo de la preservación de la muestra, lo sumerge en el líquido, lo gira cerca de la pared interna del tubo de ensayo por 10-20 veces de disolver la muestra en la solución de la preservación de la muestra; exprima la cabeza de la esponja a lo largo de la pared del tubo para mantener el líquido el tubo tanto cuanto sea posible, y deseche la esponja.
Parte movible 3 el goteador en el tubo de la preservación de la muestra otra vez.
 

Detección

1 rasgón el bolso del papel de aluminio, saca la tarjeta de la prueba y la pone completamente.
2 descensos del descenso 3-4 (sobre 80μl) de la solución de la preservación de la muestra que contiene la muestra en la muestra que añade el agujero de la tarjeta de la prueba.
3 los resultados fueron observados en el plazo de 15-20 minutos, pero no se encontró ningunos resultados clínicos después de 30 minutos.

Interpretación del resultado

POSITIVO: Dos líneas rojas aparecen. Una línea roja aparece en la región de control (C), y una roja
línea en la región de la prueba (T). La sombra del color puede variar, pero debe ser considerado positivo siempre que haya incluso una línea débil.
NEGATIVA: Solamente una línea roja aparece en la región de control (C), y ninguna línea en la región de la prueba (T).
El resultado negativo indica que no hay partículas nuevas del coroinavirus en la muestra o el número de partículas virales está debajo de la gama perceptible.
INVÁLIDO: Ninguna línea roja aparece en la región de control (C). La prueba es inválida incluso si hay una línea en la región de la prueba (T). El volumen de muestra escaso o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el método de prueba y repita la prueba usando un nuevo dispositivo de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.