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el goteador rápido del equipo 5 de la detección de la prueba del antígeno de 400μL*5 Covid19 para Pademic certificó el CE

el goteador rápido del equipo 5 de la detección de la prueba del antígeno de 400μL*5 Covid19 para Pademic certificó el CE

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  • el goteador rápido del equipo 5 de la detección de la prueba del antígeno de 400μL*5 Covid19 para Pademic certificó el CE
el goteador rápido del equipo 5 de la detección de la prueba del antígeno de 400μL*5 Covid19 para Pademic certificó el CE
Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Diacegene
Certificación: CE, ISO13485, ISO9001, FSC
Número de modelo: T4101W
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1000 pruebas
Precio: $0.8-$1.5/test
Detalles de empaquetado: 1test, 5tests, 25tests/package
Tiempo de entrega: 3-10 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 100000pcs por día
Contacto
Descripción detallada del producto
Método: Látex Immunochromatography Espécimen: esponja nasal
Certificado: CE ISO FSC Uso: Autoexamen Covid19
Velocidad de prueba: En el plazo de 15 minutos Componentes: tarjeta de la prueba, solución de la preservación de la muestra, goteador y esponja
Sensibilidad: el 96% Specifility: 100%
Alta luz:

equipo rápido de la detección de 400μL*5 Covid19

,

Equipo de la prueba del antígeno de 5 goteadores

,

Detección rápida Kit For Pademic del antígeno

 

 
Cat.No. EspecificaciónTarjeta de la prueba (tira) Preservación de la muestra Goteador Esponja
T4001W pruebas 1 1 400μL*1 1 1
T4002W 5 pruebas 5 400μL*5 5 5
T4003W 25 pruebas 25 400μL*25 25 25

 

Introducción

 
Este producto se puede utilizar como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos con la prueba ácida nucléica negativa de SARS-Cov-2 o utilizar conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos. No puede ser utilizado como base para la diagnosis y la exclusión de la pulmonía causadas por la infección SARS-Cov-2.
 
Principio de la prueba
El método de Immunochromatography del látex se utiliza para detectar los antígenos SARS-Cov-2. Después del tratamiento cuando los antígenos SARS-Cov-2 en la muestra se añaden al agujero de la detección, el antígeno y el anticuerpo etiquetado látex (anticuerpo monoclonal contra SARS-Cov-2) forman un complejo inmune. Los movimientos complejos con el líquido a la membrana de la nitrocelulosa, y el área de la detección de la membrana de la nitrocelulosa está cubiertos con otros
uno. Cuando el anticuerpo monoclonal está contra el antígeno SARS-Cov-2, el complejo inmune iscaptured por el anticuerpo en la membrana de la nitrocelulosa,
formación de una línea roja de la reacción: el resultado es positivo. Cuando la muestra no contiene el antígeno SARS-Cov-2 ni es más baja que el límite de detección mínimo de este equipo, ninguna línea roja de la reacción aparece en el área de la detección: el resultado es negativo. Al mismo tiempo, si el resultado es positivo o negativo, pues el estándar del control interno de reactivo, una línea roja de la reacción será formado en el área del control de calidad (la línea C), que es
juzgaban si el proceso cromatográfico es normal o no.
 
Almacenamiento y estabilidad
Cuando el equipo rápido de la detección del antígeno Sars-Cov-2 se coloca en la temperatura ambiente o se refrigera (el ℃ 2-30), el período de la validez del producto es 18 meses. Haga no
helada.
 
el goteador rápido del equipo 5 de la detección de la prueba del antígeno de 400μL*5 Covid19 para Pademic certificó el CE 0
el goteador rápido del equipo 5 de la detección de la prueba del antígeno de 400μL*5 Covid19 para Pademic certificó el CE 1
 
 

Contacto
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Persona de Contacto: Poni Yin

Teléfono: +8615928809061

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