Equipo rápido de la prueba del antígeno rápido inmunofluorescente, equipos rápidos de la prueba de 8mins IgM IgG

SARS-CoV-2 IgG, equipos rápidos de la prueba del anticuerpo de IgM con método inmunofluorescente

Uso previsto:

Para la determinación cualitativa in vitro del anticuerpo de SARS-Cov-2 IgG/M en la sangre entera humana (anticoagulación de la heparina recomendada), el suero, y el plasma (anticoagulación de la heparina recomendada).

Principio de la prueba:

Este reactivo forma una conjugación del antígeno-anticuerpo con el anticuerpo anti-SARS-Cov-2 y es detectado por un detector de la fluorescencia para alcanzar una determinación semiquantitativa de la concentración del anticuerpo anti-SARS-Cov-2 en sangre entera humana, suero, y el plasma, de tal modo alcanzando una interpretación cualitativa de la infección viral. La muestra que se probará se mezcla uniformemente con la solución tampón, y la mezcla se reacciona con el SARS-Cov-2 fluorescente etiquetado proteína recombinante para formar una conjugación del antígeno-anticuerpo. La conjugación entonces se añade gota a gota a la muestra bien en la tarjeta de la prueba, se cromatografía a la membrana de la nitrocelulosa, y es capturada por una inmunorespuesta específica con el anticuerpo anti-humano de la cabra revestida IgM/G.

Almacenamiento y estabilidad:

La tarjeta de la prueba es válida por 15 meses en el ℃ 2 al ℃ 30. El transporte y el almacenamiento se deben realizar en el ℃ 2 al ℃ 30.

Parámetro: