Amiloide del suero al equipo del análisis por los EQUIPOS DE PRUEBA del método POCT de la cromatografía de la inmunofluorescencia
Uso previsto
Determinación cuantitativa in vitro de la concentración del suero A amiloidea en suero humano,
plasma humana, y muestras de sangre enteras humanas.
Principio de la prueba
Este reactivo forma un complejo del bocadillo del doble-anticuerpo con SAA y se equipa de a
detector de la fluorescencia para detectar la concentración de SAA en suero, plasma y sangre entera.
Después de que la muestra que se probará se mezcle uniformemente con el almacenador intermediario, se añade gota a gota a la muestra
agujero de la tarjeta de la prueba. La muestra reacciona con el ratón fluorescente etiquetado de SAA anti-humano
anticuerpo monoclonal cubierto en el cojín de la muestra para formar un complejo del antígeno-anticuerpo, que es
entonces cromatografiado a la nitrocelulosa en la membrana llana, reacciona específicamente con
cubrió el anticuerpo monoclonal anti-humano del ratón de SAA y se captura. La cantidad de capturado
el complejo fluorescente se correlaciona positivamente con la concentración de SAA en la muestra.
la intensidad de la fluorescencia se detecta y se convierte a la concentración de SAA según
curva de calibración calibrada en la tarjeta del microprocesador o de la prueba de la identificación.
Almacenamiento y estabilidad
La tarjeta y el almacenador intermediario de la prueba se pueden almacenar en 2℃~30℃ por 24 meses, y la solución tampón puede
almacénese en 2℃~30℃ para 2h después de abrir la botella. El bolso del papel de aluminio de la prueba
la tarjeta debe ser utilizada dentro 2 horas después de que se abre. El transporte y el almacenamiento deben ser
realizado en 2℃~30℃.
| categoría |
prueba |
gama linear |
tiempo |
| inflamación |
SAA |
0.5-200.0mg/L |
4mins |
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