Diagnóstico minucioso Kit Colloidal Gold Antibody IFP-3000 del CE 8

Resultado en equipo rápido de neutralización minucioso de la prueba del anticuerpo 8 SARS-CoV-2

USO PREVISTO:

Para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos humanos de IgG contra SARS-CoV-2 y de anticuerpos de neutralización que bloquean la interacción entre el ámbito receptor-obligatorio de la glicoproteína viral del punto (RBD) con el receptor de la superficie de la célula ACE2 en suero, plasma, y sangre entera. Esta prueba se proporciona solamente para uso de laboratorios clínicos o a los trabajadores de la atención sanitaria para la prueba del punto-de-cuidado. la Hogar-prueba por los laypersons está conforme a la legislación local. El coronavirus 2 (SARS-CoV-2 de la neumonía asiática, o 2019-nCoV) es un virus no segmentado envuelto del ARN del positivo-sentido. Es la causa de la enfermedad 2019 (COVID-19) del coronavirus, que es contagiosa en seres humanos. SARS-CoV-2 tiene varias proteínas estructurales incluyendo el punto (s), el sobre (e), la membrana (m), y el nucleocapsid (n). La proteína del punto (s) contiene un ámbito receptor-obligatorio (RBD), que es responsable de reconocer el receptor de la superficie de la célula, angiotensina-convirtiendo enzyme-2 (ACE2). Se encuentra que el RBD de la proteína de SARS-CoV-2 S obra recíprocamente fuertemente con el receptor humano ACE2 que lleva al endocytosis en las células huesped del pulmón profundo y de la réplica viral. Infección con los iniciados SARS-CoV-2 una inmunorespuesta, que incluye la producción de anticuerpos en la sangre. Los anticuerpos secretados proporcionan la protección contra las infecciones futuras contra virus porque permanecen en el sistema circulatorio por meses a los años después de la infección y atarán rápidamente y fuertemente al patógeno para bloquear la infiltración y la réplica celulares. Estos anticuerpos se nombran los anticuerpos de neutralización. Para el uso de diagnóstico in vitro solamente. Para para uso profesional solamente

ADVERTENCIA Y PRECAUCIONES:

1. Los casetes de la prueba son no reutilizables solamente. No reutilice los casetes de la prueba.

2. Para el uso de diagnóstico IN VITRO solamente.

3. Esta prueba se piensa solamente para detectar la presencia de anticuerpos de IgG y neutralizar los anticuerpos contra SARS-CoV2, no para cualesquiera otros virus o patógeno.

4. Todos los productos de la sangre humana se deben manejar como material potencialmente infeccioso.

5. Nunca mida con una pipeta de palabra o permita que los reactivo o la muestra paciente entren en el contacto con la piel.

6. Los resultados óptimos serán obtenidos por adherencia estricta a este protocolo. Los reactivo se deben añadir cuidadosamente para mantener la precisión y la exactitud.

7. La ejecución del análisis fuera de las gamas prescritas del tiempo y de temperaturas puede producir resultados inválidos. Los análisis que no bajan dentro de las gamas establecidas del tiempo y de temperaturas deben ser repetidos.

8. Los componentes en este equipo han sido control de calidad probado como unidad de porción principal. No mezcle los componentes de diversos números de lote. No se mezcle con los componentes de otros fabricantes.

9. El cuidado se debe ejercitar para proteger los reactivo en este equipo contra la contaminación. No utilice si hay pruebas de la contaminación microbiana o de la precipitación. La contaminación biológica del equipo, de los envases o de los reactivo de dispensación puede llevar a los resultados falsos. Calor-no desactive las muestras.

10. Mantenga las cajas de almacenamiento secas.

11. No utilice los casetes de la prueba si se pincha o se daña la bolsa de la hoja.

12. Los materiales de prueba se deben disponer de acuerdo con local, estado y/o regulaciones federales.

13. No utilice después de la fecha de caducidad.

14. Lea por favor las instrucciones cuidadosamente antes de la operación y siga las instrucciones.

15. Utilice por favor las muestras frescas tanto cuanto sea posible, y evítelas usar las muestras contaminadas con las bacterias, la hemólisis, la ictericia, o el lípido excesivo de la sangre.

16. No fume, beber, o coma en las áreas donde se están manejando los especímenes o los reactivo del equipo.

17. No realice la prueba en un cuarto con la circulación de aire fuerte, es decir una fan eléctrica o un aire acondicionado fuerte.

Parámetro: