equipos de prueba de diagnóstico ines vitro de neutralización del IVD del anticuerpo 8mins para la vacuna

Utilice la sangre como muestra para diagnosticar el equipo rápido de neutralización de la prueba del anticuerpo COVID-19

Principio de la prueba:

De acuerdo con el principio de análisis de la inmunofluorescencia, el equipo de neutralización del análisis del anticuerpo SARS-CoV-2 por método de la cromatografía de la inmunofluorescencia fue utilizado a la proteína inmovilizada ACE-2 (línea de T) y al anticuerpo de IgY del anti-pollo de la cabra (línea de C) usando la membrana de la nitrocelulosa (NC) como portador de la sólido-fase. Las microesferas fluorescentes fueron conjugadas al antígeno recombinante de SARS-CoV-2 S-RBD en el cojín de etiquetado fluorescente.

Cuando la solución tampón fue añadida a la muestra bien, las microesferas fluorescentes S-RBD-etiquetadas en el cojín de etiquetado fueron empujadas para atar a la proteína inmovilizada correspondiente ACE-2 en la membrana del NC, y la señal fluorescente se podría detectar en la posición de marcado. Si hay un anticuerpo de neutralización en la muestra, atará al antígeno etiquetado de S-RBD al pasar a través del cojín de etiquetado. El anticuerpo de neutralización puede prevenir el atascamiento de S-RBD a ACE-2, dando por resultado una disminución del valor de la señal, y la T-línea valor de la señal se correlaciona negativamente con el contenido de neutralización del anticuerpo.

Colección y preparación de espécimen:

1. Sangre entera humana (anticoagulación de la heparina recomendada), suero, o muestra del plasma (la anticoagulación de la heparina recomendó).

2. Pruebe la muestra cuanto antes después de que se recoja. Si no puede ser medida a tiempo, debe ser transportada y ser almacenada como sea necesario.

3. Las muestras se deben transportar y almacenar en 2℃ a 8℃. Las muestras de sangre enteras se pueden almacenar por 7 días en 2℃ a 8℃, y las muestras del suero/del plasma se pueden almacenar por 3 días en 2℃ a 8℃. Establo en el ℃ -20 por 7 días. Las muestras refrigeradas se deben dejar para recuperarse de 20℃ a 28℃ antes de probar, los ciclos hielo-deshielo múltiples deben ser evitadas. La muestra se debe medir durante el período estable, si no, la muestra se debe recoger otra vez.

4. El resultado de la prueba se puede afectar por ictericia, la hemólisis, y las muestras severas del lipemia.

Procedimiento de análisis:

Lea por favor el manual de la instrucción del instrumento aplicable y este manual cuidadosamente antes de usar. El reactivo se debe volver a la temperatura ambiente antes de probar, y el proceso de prueba se debe también realizar en la temperatura ambiente.

1. Pasos de prueba

1,1 abierto el equipo e insertar la tarjeta de la prueba en el interfaz del instrumento.

1,2 utilice el tubo de la capilaridad para aspirar la muestra, insértelo en el diluyente, mézclese bien y para caer tres descensos del líquido en el agujero de la muestra de la tarjeta de la prueba. Después de 8 minutos, coloque la tarjeta de la prueba en el instrumento y haga clic la “prueba”.

1,3 seleccione el modo apropiado de la detección de la muestra para probar en la pantalla de la operación del instrumento.

1,4 después de que se termine la prueba, quite la tarjeta de la prueba del instrumento y procésela de acuerdo con las regulaciones.

2. Interpretación

Interprete el resultado de la prueba de acuerdo con los criterios de la interpretación de los resultados cualitativos en el manual.

Interpretación del resultado