Lugar de origen: | China |
Nombre de la marca: | Diagence |
Certificación: | CE, ISO13485 |
Número de modelo: | Amiloide del suero al equipo del análisis |
Cantidad de orden mínima: | 10,000tests |
---|---|
Precio: | USD2.0-USD3.5 test |
Detalles de empaquetado: | Tamaño de la caja: 31 X 21 x 22 pruebas del cm: 50 pruebas |
Tiempo de entrega: | 3-5 días laborables |
Condiciones de pago: | T/T, Western Union, L/C, D/A, D/P, MoneyGram |
Capacidad de la fuente: | 10.000 pruebas/semana |
Nombre de producto: | Amiloide del suero al equipo del análisis | Garantía: | 2 años |
---|---|---|---|
Almacenamiento: | 2℃~30℃ | Conejo IgG: | 0.20μg~1.50μg |
color: | Blanco | Certificado: | CE/ISO |
Embalaje: | 100Tests/Box | linear: | 0.5-100 |
Alta luz: | equipos rápidos de la prueba 100pcs,Equipos rápidos de la prueba de SAA,Análisis de sangre rápido del CE amiloideo de A |
Amiloide del suero Un CE del equipo de la prueba de la inflamación aprobado con 100Tests/Box
¿Cuáles son las ventajas?
² rápidamente: 4 minutos
² conveniente: suero humano, plasma humana, y muestras de sangre enteras humanas
² barato: Más barato con eficacia alta
Resumen
SAA es una proteína aguda humana de la fase, que es un presente componente normal en los niveles bajos en la sangre. Sube rápidamente cuando el cuerpo humano tiene la inflamación infecciosa bacteriana o viral, la enfermedad activa, o daño tisular en grande. En la fase aguda de la inflamación o de la infección (48h~72h) puede aumentar rápidamente, y disminuye rápidamente durante el período de la recuperación de la enfermedad. Los estudios han mostrado que elevaron el suero SAA se puede detectar en enfermedades tales como bacterias, hongos, infecciones virales, ateroesclerosis, enfermedad cardiovascular, y rechazo agudo del trasplante. Similar a la proteína C-reactiva, ayudas de SAA diagnostique la inflamación y evalúe sus efectos terapéuticos. Sin embargo, en algunas enfermedades, tales como infecciones virales, enfermedades cardiovasculares, rechazo del trasplante, etc., SAA puede ser más sensible que la proteína C-reactiva, y puede ser la diagnosis clínica proporciona un mejor valor de referencia. La detección combinada de proteína C-reactiva y de SAA puede mejorar la sensibilidad de la diagnosis de la infección.
Los métodos de detección de uso general incluyen método immunoturbidimetric, análisis enzima-ligado del inmunosorbente, la cromatografía de la inmunofluorescencia, el método de la quimioluminescencia, el etc.
Principio de la prueba
Este reactivo forma un complejo del bocadillo del doble-anticuerpo con SAA y se equipa de un detector de la fluorescencia para detectar la concentración de SAA en suero, plasma y sangre entera. Después de que la muestra que se probará se mezcle uniformemente con el almacenador intermediario, se añade gota a gota al agujero de la muestra de la tarjeta de la prueba. La muestra reacciona con el ratón fluorescente etiquetado de SAA el anticuerpo monoclonal anti-humano cubierto en el cojín de la muestra para formar un complejo del antígeno-anticuerpo, que entonces se cromatografía a la nitrocelulosa en la membrana llana, él reacciona específicamente con el anticuerpo monoclonal anti-humano del ratón revestido de SAA y se captura. La cantidad de complejo fluorescente capturado se correlaciona positivamente con la concentración de SAA en la muestra. La intensidad de la fluorescencia se detecta y se convierte a la concentración de SAA según la curva de calibración calibrada en la tarjeta del microprocesador o de la prueba de la identificación.
Limitación
Capacidad antiinterferente de la capacidad antiinterferente: Cuando el colesterol ≤15mg/ml, bilirrubina ≤2mg/ml, triglicérido ≤30mg/ml, allí no es ninguna influencia obvia en los resultados de la prueba.
Características de funcionamiento
Precauciones y advertencias
1. Este producto se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.
2. Este reactivo contiene los ingredientes animal-derivados, y su seguridad biológica cumple con las regulaciones, pero todavía se trata como sustancia potencialmente peligrosa.
3. El reactivo contiene componentes químicos. Avoid que come o que toca la piel y las membranas mucosas. Si usted salpica accidentalmente el reactivo en sus ojos, aclare por favor con el un montón de agua inmediatamente, y busque la atención médica en caso de necesidad.
4. Las muestras y el líquido de la basura generado después de probar se deben tratar como la fuente de infección, y el uso posterior de los materiales de embalaje se debe tratar de acuerdo con regulaciones relevantes.
5. No inserte la tarjeta de la prueba cuya superficie es mojada por otros líquidos en el detector, si no puede causar la contaminación o el daño al instrumento.
6. El número de lote de la tarjeta de la prueba, el número de lote de la solución tampón y el número de lote en el microprocesador de la identificación deben ser constantes, si no los resultados de la prueba pueden ser inexactos.
7. Si el equipo se almacena durante mucho tiempo, se recomienda para almacenarlo en 2℃~8℃.
8. Vea la etiqueta para la fecha de producción y la fecha de vencimiento.
Nombre de producto | Almacenamiento | Embalaje | Aprobado |
Amiloide del suero al equipo del análisis | 2℃~30℃ | 100Tests/Box | CE |
Persona de Contacto: Poni Yin
Teléfono: +8615928809061
Aprobación rápida del equipo ISO13485 de la prueba de 5pcs Covid 19 orofaríngeos
En casa 8 prueba rápida Kit For IgG IgM de los minutos POCT Covid 19
Equipo rápido de la prueba del IVD Covid 19 multi del paquete 18 meses de validez para la sangre
Analizador rápido de la química de Poct, máquina del análisis de la hormona de los minutos 3-15
Analizador fluorescente de la inmunoquímica, pequeño analizador de Poct
Pequeño analizador de la hormona de Poct, punto 4-8mins del analizador de la sangre del cuidado
prueba cardiaca Kit Homogeneous Fluorescent Dynamic Assay del marcador de 8mins Hs CTnI
equipo cardiaco 10mg/L dimero de la prueba del marcador 200ul de la inmunofluorescencia D
0.1mg/L dimero cardiaco 5minutes de Kit Immunofluorescence D de la prueba del marcador