Equipo nasal de la esponja de la saliva del IVD 5pcs, equipo rápido de la prueba del hogar SARS-CoV-2

Equipo del análisis del antígeno SARS-Cov-2 por el tipo de la Uno mismo-prueba del método de Immunochromatography del látex

5 pruebas por las cajas, grandes para los miembros de la familia

Resumen

Este producto se puede utilizar como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos con la prueba ácida nucléica negativa de SARS-Cov-2 o utilizar conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos. No puede ser utilizado como base para la diagnosis y la exclusión de la pulmonía causadas por la infección SARS-Cov-2.

Precauciones y advertencias

1. Este producto está para el diagnóstico in vitro solamente.

2. Pruebe por favor en una escena reservada y independiente tal como hogar u hotel.

3. Este producto contiene pequeñas piezas, el proceso del almacenamiento y de la prueba debe evitar el contacto con los niños y los niños.

4. Realice la prueba en la temperatura ambiente 15 a 30°C.

5. Asegúrese que bolsa de la hoja que contiene el dispositivo de la prueba no sea dañada antes de la abertura para el uso.

6. No utilice después de la fecha de caducidad.

7. Las tarjetas de la prueba, las esponjas, las pipetas, los etc. están para no reutilizable.

8. Lleve los guantes al manejar muestras para evitar el contacto con la membrana el reactivo y el área de la muestra (observación).

9. No mezcle los componentes con diversos lotes o diversas marcas de reactivo de diagnóstico ines vitro.

10. Para obtener resultados exactos, no utilice las muestras que son demasiado viscosas o sangrientas. 11.Process de acuerdo con los métodos de la colección de espécimen y de la extracción de la muestra en este manual. El fracaso para seguir las instrucciones para el uso puede dar lugar a resultados de la prueba inexactos.

Materiales requeridos pero no proporcionados

1. Contador de tiempo (o cronómetro, reloj)

2. Guantes protectores

Sustancias de interferencia

Cuando el ≤ 5g/L, ≤ 342,0 μmol/L, ≤ 11.3mmol/L, ≤ reumatoide 80IU/ml de la hemoglobina de la bilirrubina del triglicérido del factor, allí no era ningún efecto significativo sobre los resultados de la prueba.