Equipo Glycosylated del análisis de la hemoglobina A1c (HbA1c) (cromatografía de la inmunofluorescencia)
Características
1. demostraciones del resultado de la prueba en apenas 8-10 minutos.
2. los ensayos clínicos independientes muestran la precisión de más el de 95%.
3. No se requiere ningún ajuste del laboratorio para la operación.
4. El coste es mucho menos que la prueba ácida nucléica (polimerización en cadena) con los laboratorios costosos.
Requisitos de la muestra
1. muestras de sangre enteras humanas (anticoagulación de la heparina recomendada).
2. las muestras se deben probar cuanto antes después de la colección para evitar la hemólisis. Si no se mide a tiempo, debe ser transportada y ser almacenada como sea necesario.
3. Las muestras se deben transportar y almacenar en 2 el ℃ del ℃~ 8. Las muestras de sangre enteras se pueden mantener estables por 2 días en 2 el ℃ del ℃~ 8. Las muestras congeladas se deben guardar en 20 el ℃ del ℃~ 28 antes de probar. Las muestras se deben determinar dentro del período estable, si no las muestras se deben recoger otra vez.
4. las muestras de sangre severas de la ictericia, de la hemólisis y del lípido tienen cierta influencia en los resultados de la prueba.
Método de pruebas
El reactivo se debe recuperar a la temperatura ambiente antes de probar, y el proceso de la detección se debe también realizar en la temperatura ambiente.
Pasos de la inspección
1,1 abren el equipo e insertan la tarjeta de la prueba en la importación y la exportación del instrumento.
1,2 150 el μ l sangre entera del μ l-250 fue añadido en el agujero de la muestra de la tarjeta de la prueba.
1,3 seleccionan el tipo apropiado de la muestra en el interfaz de la operación del instrumento para probar.
1,4 después de que se termine la prueba, la tarjeta de la prueba será sacada del instrumento y procesada según las regulaciones.
2. El cálculo el modo no lineal/semi-logarítmico de múltiples puntos de la calibración fue utilizado, y la función de la tira fue utilizada como el modo del cálculo. La dosis/la curva correspondiente fue hecha según el valor de la calibración y el valor del cambio de la absorción. La concentración de HbA1c en la muestra se podía calcular en la dosis/la curva correspondiente según el valor del cambio de la absorción.
3. Control de calidad se sugiere para utilizar los productos del control de calidad vendidos en el mercado para el control de calidad interior, y juzga si está bajo control o fuera de control según las reglas del control de calidad. Si está fuera de control, tome por favor las medidas correctivas apropiadas.
4. Se sugiere la calibración camina él que el nuevo lote de reactivo se debe calibrar antes del primer uso, y la prueba de calibración
debe ser realizado regularmente. Al probar, ponga el calibrador en la posición de la muestra y seleccione el procedimiento correspondiente de la calibración en el instrumento para la calibración.
| catogory |
prueba |
gama linear |
tiempo |
| otros |
HbA1c |
4%-14% |
4/8mins |
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